Gestisci in Sicurezza i Tuoi Dati. Esplora il Nostro Avanzato Strumento di Sicurezza dei Dati dei Pazienti
Salvaguarda la sicurezza dei dati dei pazienti con il nostro tool di sicurezza in ACTide®. Questo sistema di reporting completamente configurabile fornisce una visione chiara e precisa di come i dati dei pazienti si evolvano nel tempo, garantendo una comprensione completa degli eventi durante l’intero ciclo di vita dello studio clinico.
Naviga senza problemi lungo l’intero ciclo di vita dello studio clinico con il nostro Safety Tool.
Puoi acquisire, analizzare e creare report basati sui dati dei pazienti, favorendo una visione completa dello studio in essere.
Struttura modelli di report illimitati contenenti qualsiasi parametro presente nel database. Personalizza i tuoi report per adattarli ai requisiti specifici dello studio, fornendo flessibilità e precisione nella reportistica dei trial clinici.
Monitora in tempo reale gli eventi di rischio grazie alla capacità del nostro strumento di intercettare nuovi incidenti e archiviare istantanee dei dati pianificati.
Questo strumento è di importanza cruciale per il monitoraggio dei dati e per tenere traccia delle modifiche nel tempo, garantendo una cronologia dettagliata degli eventi avversi.
Confronta facilmente più istantanee di dati e compila report con dati codificati. Questa funzionalità semplifica la lettura dell’intero ciclo di vita di ciascun valore di immissione dei dati, consentendo di ottenere informazioni rapide dell’evoluzione progressiva degli eventi avversi seri o cruciali.
Il nostro strumento di sicurezza rappresenta un faro di innovazione nella farmacovigilanza e nella gestione dei safety report. Dal reporting completo del ciclo di vita dello studio clinico alle strutture di modelli illimitati, intercettando nuovi eventi avversi con il confronto delle istantanee dei dati. ACTide® Safety Tool garantisce una comprensione completa e intuitiva dell’evoluzione della sicurezza dei dati dei pazienti.
TOL, ADR, AE/SAE e tanto altro sono disponibili facilmente, rispettando elevati standard di monitoraggio della sicurezza nello studio stesso. Tutto questo in accordo alle normative di Clinical Trials Information System (CTIS) e riducendo il rischio di breaches nella gestione dei dati.
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